صفحه نخست

سیاسی

اقتصادی

بین الملل

اجتماعی

فرهنگ و هنر

ورزشی

عکس و فیلم

انتخابات 1400

محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی - استرالیایی "اسپایکوژن" گفت: مستندات علمی کارآزمایی بالینی این واکسن برای آزمایش روی کودکان ۱۲ تا ۱۸ سال به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تحویل شده و کارآزمایی پس از اخذ مجوز انجام می‌شود.
کد خبر: ۵۸۵۱۷
۱۰:۵۰ - ۰۱ آبان ۱۴۰۰

به گزارش سرویس اجتماعی یکتاپرس، دکتر پیام طبرسی متخصص بیماری‌های عفونی روز شنبه اظهار داشت: طرح مطالعاتی به همراه مستندات علمی این موضوع تهیه و تحویل وزارت بهداشت شده است که پس از اخذ مجوز روی کودکان آزمایش بالینی اجرا می‌شود.

وی اظهار امیدواری کرد که با انجام این طرح مطالعاتی بتوان از نگرانی خانواده‌ها کاست و زمینه واکسیناسیون کودکان با شرایط بهتری در کشور فراهم کرد.

محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی "اسپایکوژن" به اخذ مجوز استفاده اضطراری واکسن اسپایکوژن اشاره کرد و گفت: شرکت سیناژن پس از اخذ مجوز اضطراری تاکنون یک میلیون و ۲۰۰ هزار دز این واکسن تولید کرده و تحویل وزارت بهداشت داده است.

طبرسی، ظرفیت ماهانه تولید این واکسن را سه میلیون دز اعلام کرد و گفت: این مجموعه به همراه چند تولید کننده داخلی دیگر با تمام توان در تلاش است تا زمینه تامین بخشی بیشتر از واکسن مورد نیاز کشور را فراهم کند.

وی تعداد دز‌های تزریقی واکسن اسپایکوژن را ۲ دز عنوان کرد و اظهارداشت: این دز‌ها به فاصله سه هفته به داوطلبان تزریق می‌شود.

به گزارش ایرنا، واکسن اسپایکوژن تولید مشترک ایران و استرالیا دارای فناوری ساخت پروتئین نوترکیب است

فاز پیش‌بالینی و فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن "اسپایکوژن" در استرالیا انجام شد و پس از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت این کشور قرار گرفت، فاز‌های دوم تست انسانی در ایران انجام شد و مجوز اضطراری از کمیته ملی اخلاق ایران ایران دریافت کرد.

نتایج فاز دوم تست انسانی واکسن اسپایکوژن نشان داد این واکسن بیش از ۸۰ درصد ایمنی ایجاد می‌کند و آنتی بادی خوبی در بدن به وجود می‌آورد.

انتهای پیام/

این خبر را به اشتراک بگذارید:

ارسال نظرات
از اینکه دیدگاه خود را بدون استفاده از الفاظ زشت و زننده ارسال می‌کنید سپاسگزاریم.
نام:
ایمیل:
نظر: