به گزارش گروه اجتماعی یکتاپرس،تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا درحالی صادر می شود که چند هفته قبل این سازمان استفاده از چند درمان آنتی بادی تایید شده را متوقف کرد، زیرا پژوهش ها نشان داد آنها در مقابل سویه اومیکرون ویروس SARS-CoV-۲ کارآمد نیستند.
شرکت فناوری زیستی «آب سلرا» (AbCellera) با همکاری شرکت داروسازی «ایلای لیلی و کمپانی» داروی «bebtelovimab» را ساخته است. تیم تحقیقاتی توسعه دهنده این نوآوری، قبلا نخستین درمان آنتی بادی مونوکلونال برای کووید۱۹ به نام «bamlanvimab» را ساخته بودند که در اواخر ۲۰۲۰ اجازه استفاده از آن صادر شد.
کارل هانسن مدیر ارشد اجرایی «آب سلرا» در این باره می گوید: توسعه درمان مونوکلونال جدید در اوایل ۲۰۲۱ میلادی و قبل از آنکه هرگونه شاخه خطرناک SARS-CoV-۲ ظهور کند، آغاز شد.
محققان که تلاش داشتند از سویه های آتی ویروس کرونا جلوگیری کنند، روی توسعه آنتی بادی تمرکز کردند که ناحیه های خاصی از پروتئین اسپایک SARS-CoV-۲ را هدف می گیرد که قبلا تصور می شد به ندرت جهش می یابند.
هانسن در این باره توضیح می دهد: ما تلاش هایمان را برای کشف نسل جدید آنتی بادی درمانی تغییر دادیم و این بار اولویت مان را روی بیشترین میزان قدرت و گستره خنثی سازی قرار دادیم. در نتیجه این تلاش توانستیم «bebtelovimab» را بسازیم که تمام سویه های شناخته شده ویروس کرونا را خنثی می کند و قدرتمندترین آنتی بادی در حال توسعه علیه سویه زیرمجموعه اومیکرون به نام BA.۲است.
البته اجازه استفاده اضطراری از این دارو دارای محدودیت های خاصی است. این دارو فقط برای افراد بالای ۱۲ سال تجویز می شود که در مراحل اولیه ابتلا به کووید۱۹ هستند و علائم معتدلی از بیماری در آنها نمایان شده است.
این دارو برای بیمارانی که به دلیل ابتلا به کووید۱۹ در بیمارستان بستری هستند، تجویز نمی شود. همچنین «bebtelovimab» فقط برای بیمارانی تجویز می شود که درمان های تایید شده دیگر کووید۱۹ برای آنها قابل دسترسی یا مناسب نیست.
انتهای پیام/
